משרד רוזן עורכי דין (Rosen Law Firm), משרד עורכי דין בינלאומי העוסק בזכויות משקיעים, מזכיר לרוכשים את ניירות הערך של Five Below, Inc.(נאסד"ק: FIVE)
מחבר ארכיון: מערכת האתר
כללי
התראת מועד לתביעה נגד XPEL: רוזן, יועץ למשקיעים מוכר, מעודד את משקיעי XPEL, Inc. שצברו הפסדים של יותר מ- 100 אלף דולר, להבטיח ייעוץ לפני תאריך יעד חש
משרד רוזן עורכי דין (Rosen Law Firm), משרד עורכי דין בינלאומי העוסק בזכויות משקיעים, מזכיר לרוכשים את ניירות הערך של XPEL, Inc. (נאסד"ק: XPEL) בין
כללי
מחר המועד האחרון לתביעה נגד Late Stage: רוזן, יועץ ידוע למשקיעים, מעודד את המשקיעים ב- Late Stage Asset Management, LLC עם הפסדים העולים על 500 אלף ד
משרד רוזן עורכי דין, משרד עורכי דין בינלאומי העוסק בזכויות משקיעים, מזכיר לרוכשים מניות טרום הנפקה באמצעות קרנות שהונפקו על ידי Late Stage Asset Managem
כללי
התראת תאריך סופי לתביעה נגד ABR: רוזן, יועץ למשקיעים מהימן, מעודד את משקיעי Arbor Realty Trust, Inc להבטיח ייעוץ לפני תאריך יעד חשוב של 30 בספטמבר בתב
משרד רוזן עורכי דין (Rosen Law Firm), משרד עורכי דין בינלאומי העוסק בזכויות משקיעים, מזכיר לרוכשים את ניירות הערך של Arbor Realty Trust, Inc
כללי
הודעה על תאריך אחרון לתביעה נגד INDV: רוזן, יועץ גלובלי מדורג ביותר, מעודד את משקיעי Indivior PLC שצברו הפסדים של יותר מ- 100 אלף דולר, להבטיח ייעוץ
משרד רוזן עורכי דין (Rosen Law Firm), משרד עורכי דין בינלאומי העוסק בזכויות משקיעים, מזכיר לרוכשים את ניירות הערך של Indivior PLC (נאסד"ק: INDV) בין
Nyxoah SA מודיעה כי נתונים מהמחקר המרכזי של DREAM U.S הוצגו במושב בעל פה בעדכון המדעי של האגודה הבינלאומית לשינה מושרת (ISSS) 2024, שהתקיים
Vasion, חברה חדשנית מובילה בתחום האוטומציה מרובת אפליקציות, גאה להכריז כי שירות ההדפסה בענן ללא שרת שלה, PrinterLogic, ייקרא מעתה Vasion
בהתאם לסעיף 14 לחוק מ-2 במאי 2007 על שקיפות בעלי מניות גדולים, Nyxoah SA מודיעה כי קיבלה הודעת שקיפות כמפורט להלן.
בהתאם לסעיף 15 לחוק מ-2 במאי 2007 על שקיפות בעלי מניות גדולים, Nyxoah SA מפרסמת את המידע הבא בעקבות הנפקת מניות חדשות.
כללי
Minovia Therapeutics מודיעה על אישור ה- FDA לבקשת IND לניסוי קליני שלב Ib של MNV-201 בתסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך
Minovia Therapeutics Ltd הודיעה היום כי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את בקשתה לתרופה ניסיונית חדשה (IND) עבור MNV-201, מוצר
