אנטרה ביו מכריזה על התוצאות הכספיות לרבעון הראשון של שנת 2023 ומוסרת עדכונים תאגידיים
ירושלים, 5 במאי 2023, (GLOBE NEWSWIRE) :
Entera Bio Ltd, (נאסד"ק: ENTX), ("אנטרה" או "החברה"), מובילה בפיתוח פפטידים וחלבונים טיפוליים הניתנים דרך הפה, דיווחה היום על עדכוני חברות ותוצאות כספיות לרבעון הראשון שהסתיים ביום 31 במרץ 2023.
"המטרות העיקריות שלנו לשנת 2023 הן לסיים את הדיון שלנו עם ה- FDA בנוגע למחקר שלב 3 הרישום שלנו עבור EB613 בנשים לאחר גיל המעבר עם צפיפות מינרלים נמוכה בעצם (BMD) ואוסטאופורוזיס, ולעדכן על מחקר PK שלנו אשר יעריך את הפוטנציאל למועמד PTH אוראלי חדש (1-34) לטיפול בהיפופאראתירואידיזם, " אמרה מירנדה טולדנו, מנכ"לית החברה. "אנחנו גם נשארים ממוקדים ביוזמות המו"פ שלנו בשלבים מוקדמים יותר עם פפטידים שמתאימים בצורה הטובה ביותר לטכנולוגיה שלנו, כגון GLP-2".
עדכוני החברה לרבעון הראשון 2023:
*סיכום פגישה מסוג D עם ה- FDA הקשור ב- EB613. אנטרה דיווחה בעבר כי תמשיך בדיונים עם הסוכנות עד לקבלת הנחיות סופיות לגבי ההערכה הסטטיסטית המוצעת של נקודת הקצה העיקרית שלה. זה עשוי להתרחש בעקבות הערכה והסמכה של ה- FDA של הקרן לפרויקט איכות העצם של המכונים הלאומיים לבריאות (FNIH BQP) 1. אנטרה מתכננת לספק עדכון על הדיונים שלה עם ה-FDA ככל שהשנה תתקדם. בינתיים, החברה ממשיכה לחזק את המערכת האקולוגית של אנדוקרינולוגיה ובריאות האישה המייעצת שלה עבור EB613 עם הצטרפותו של ד"ר סטיב גולדשטיין, מנהיג עולמי בבריאות גיל המעבר ונשיא לשעבר של החברה הצפון אמריקנית והבינלאומית לגיל המעבר.
*ועדת הביקורת המוסדית (IRB) התקבלה והחברה מתכננת ליזום מחקר פלטפורמת PK של הדור הבא במחצית הראשונה של 2023. תוצאות ראשוניות צפויות ברבעון השני של 2023 כולל פוטנציאל לטיפול חדש בהיפופאראתירואידיזם עם טבליות PTH פומיות פעם או פעמיים ביום (1-34). יוזמה זו מתבססת על תוצאות קודמות של PK ושלב 2 של דור מוקדם יותר של EB612 בחולי היפופאראתירואידיזם.
*המאמר הפרה-קליני Entera Oral GLP-2 התקבל לפרסום על ידי כתב העת International Journal of Peptide Research and Therapeutics. בהתבסס על עבודה זו, אנטרה מאמינה כי GLP-2 מייצג מועמד חזק לפלטפורמת המסירה האוראלית שלה ומצדיק פיתוח נוסף כחלופה ללא הזרקה לחולים הסובלים מתסמונת המעי הקצר והפרעות אחרות הדורשות תזונה פרנטרלית.
* שיתוף פעולה מחקרי של Amgen. לאחר למעלה מארבע שנים של עבודה פרה-קלינית משותפת להערכת השימוש בטכנולוגיית המסירה של אנטרה עם מולקולה אחת שנבחרה על ידי אמג‘ן, שני משתפי הפעולה הסכימו להפסיק את הסכם שיתוף הפעולה והרישיון למחקר שנחתם בשנת 2018 מתוך נוחות הדדית.
1 FNIH BQPידוע גם בשם ASBMR FNIH-SABRE, האגודה האמריקנית לחקר עצמות ומינרלים - הקרן למכונים הלאומיים לבריאות (FNIH) אסטרטגיה לקידום BMD כנקודת קצה רגולטורית (SABRE)
תוצאות כספיות לשלושת החודשים שהסתיימו ביום 31 במרץ 2023
נכון ל-31 במרץ 2023, לאנטרה היו מזומנים ושווי מזומנים בסך 10.7 מיליון דולר. אנטרה צופה כי משאבי המזומנים הקיימים שלה יספיקו כדי לעמוד בדרישות התפעוליות הצפויות שלה לרבעון השלישי של 2024, הכולל את ההון הדרוש למימון הפעילות השוטפת שלנו, כולל מו"פ והשלמת מחקר שלב 1 PK הקשור לנוסחה החדשה של EB612.
הוצאות המחקר והפיתוח בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2023 הסתכמו ב-0.9 מיליון דולר, בהשוואה ל-1.7 מיליון דולר בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2022. הקיטון של 0.8 מיליון דולר נבע בעיקר מקיטון של 0.6 מיליון דולר בעלויות חומרים וייצור ומירידה של 0.2 מיליון דולר בתגמול עובדים, כולל תגמול מבוסס מניות.
הוצאות הנהלה וכלליות בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2023 הסתכמו ב-1.3 מיליון דולר, בהשוואה ל-2.2 מיליון דולר בשלושת החודשים שהסתיימו ב-31 במרץ 2022. הקיטון של 0.9 מיליון דולר מיוחס בעיקר לקיטון של 0.6 מיליון דולר בתגמול עובדים, כולל תגמול מבוסס מניות, ירידה של 0.2 מיליון דולר בשכר טרחה מקצועי וקיטון של 0.1 מיליון דולר בעלויות ביטוח דירקטורים ונושאי משרה.
ההוצאות התפעוליות ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2023 הסתכמו ב-2.2 מיליון דולר, בהשוואה ל-3.8 מיליון דולר ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2022. ההפסד התפעולי של אנטרה הסתכם ב-2.2 מיליון דולר ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2023, בהשוואה ל-3.8 מיליון דולר ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2022.
ההפסד הנקי הסתכם ב-2.2 מיליון דולר, או 0.08 דולר למניה רגילה (בסיסית ומדוללת), ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2023, בהשוואה ל-3.8 מיליון דולר, או 0.13 דולר למניה רגילה (בסיסית ומדוללת), ברבעון שהסתיים ב-31 במרץ 2022.
אודות אנטרה ביו
אנטרה מובילה בפיתוח מקרומולקולות הניתנות דרך הפה, כולל פפטידים וחלבונים טיפוליים אחרים. החברה מתמקדת בצרכים רפואיים משמעותיים שטרם קיבלו מענה, כאשר טיפול פשוט בתחליפי מיני-טבליות במתן דרך הפה טומן בחובו פוטנציאל לשנות את סטנדרט הטיפול. המוצרים המתקדמים ביותר של החברה, EB613 לטיפול באוסטיאופורוזיס לאחר גיל המעבר בסיכון גבוה ו-EB612 לטיפול בהיפופאראתירואידיזם, נמצאים בפיתוח קליני. EB613 הוא הטבליה האוראלית הראשונה, פעם ביום, של hPTH סינתטי (1-34), (טריפראטיד), המורכבת מאותו רצף של 34 חומצות אמינו בדיוק כמו הזרקת טריפארטיד תת עורית יומית, Forteo® הדורש זריקות SC יומיות. מחקר שלב 2 מבוקר פלצבו במינון של טבליות מיני EB613 (n= 161) פגש נקודות קצה ראשוניות (PD/סמן ביולוגי) ומשניות (BMD באופן תלוי מינון והוצג בכנס השנתי של ASBMR 2021. מחקר פאזה 1 PK של פורמולציות PTH חדשניות מתוכנן לרבעון ראשון של 2023 כדי לוודא היתכנות של מועמד היפו חדש (לניסוח קודם היו נתוני שלב 2a חיוביים שהוכרזו ב-2015 ופורסמו ב-JBMR 2019) ולאינדיקציה פוטנציאלית נוספת. למידע נוסף על אנטרה ביו, בקרו בבקשה באתר www.enterabio.com.
|
ENTERA BIO LTD. |
|||||||
|
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS |
|||||||
|
(U.S. dollars in thousands, except share data) |
|||||||
|
(Unaudited) |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
March 31 |
|
|
|
December 31 |
|
|
|
|
2023 |
|
|
|
2022 |
|
|
|
|
||||||
|
Cash and cash equivalents |
|
10,691 |
|
|
|
12,309 |
|
|
Accounts receivable and other current assets |
|
682 |
|
|
|
540 |
|
|
Property and equipment, net |
|
136 |
|
|
|
139 |
|
|
Other assets, net |
|
97 |
|
|
|
139 |
|
|
Total assets |
|
11,606 |
|
|
|
13,127 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
Accounts payable and other current liabilities |
|
1,494 |
|
|
|
1,341 |
|
|
Total non-current liabilities |
|
32 |
|
|
|
32 |
|
|
Total liabilities |
|
1,526 |
|
|
|
1,373 |
|
|
Total shareholders‘ equity |
|
10,080 |
|
|
|
11,754 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Total liabilities and shareholders‘ equity |
|
11,606 |
|
|
|
13,127 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ENTERA BIO LTD.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(U.S. dollars in thousands, except share and per share data)
|
|
Three Months Ended |
||||||
|
|
|
2023 |
|
|
|
2022 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
REVENUES |
|
- |
|
|
|
68 |
|
|
COST OF REVENUES |
|
- |
|
|
|
54 |
|
|
GROSS PROFIT |
|
- |
|
|
|
14 |
|
|
OPERATING EXPENSES: |
|
|
|
|
|
|
|
|
Research and development |
|
931 |
|
|
|
1,690 |
|
|
General and administrative |
|
1,294 |
|
|
|
2,171 |
|
|
Other income |
|
(13 |
) |
|
|
(12 |
) |
|
TOTAL OPERATING EXPENSES |
|
2,212 |
|
|
|
3,849 |
|
|
OPERATING LOSS |
|
2,212 |
|
|
|
3,835 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
FINANCIAL INCOME, NET |
|
(22 |
) |
|
|
(44 |
) |
|
LOSS BEFORE INCOME TAX |
|
2,190 |
|
|
|
3,791 |
|
|
INCOME TAX BENEFIT |
|
- |
|
|
|
(7 |
) |
|
NET LOSS |
|
2,190 |
|
|
|
3,784 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
LOSS PER SHARE BASIC AND DILUTED |
|
0.08 |
|
|
|
0.13 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
WEIGHTED AVERAGE NUMBER OF SHARES OUTSTANDING USED IN COMPUTATION OF BASIC AND DILUTED LOSS PER SHARE |
|
28,809,922 |
|
|
|
28,804,411 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
הערת אזהרה לגבי הצהרות צופות פני עתיד
Various statements in this press release are “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements (other than statements of historical facts) in this press release regarding our prospects, plans, financial position, business strategy and expected financial and operational results may constitute forward-looking statements. Words such as, but not limited to, “anticipate,” “believe,” “can,” “could,” “expect,” “estimate,” “design,” “goal,” “intend,” “may,” “might,” “objective,” “plan,” “predict,” “project,” “target,” “likely,” “should,” “will,” and “would,” or the negative of these terms and similar expressions or words, identify forward-looking statements. Forward-looking statements are based upon current expectations that involve risks, changes in circumstances, assumptions and uncertainties. Forward-looking statements should not be read as a guarantee of future performance or results and may not be accurate indications of when such performance or results will be achieved.
Important factors that could cause actual results to differ materially from those reflected in Entera’s forward-looking statements include, among others: changes in the interpretation of clinical data; results of our clinical trials; the FDA’s interpretation and review of our results from and analysis of our clinical trials; unexpected changes in our ongoing and planned preclinical development and clinical trials, the timing of and our ability to make regulatory filings and obtain and maintain regulatory approvals for our product candidates; the potential disruption and delay of manufacturing supply chains; loss of available workforce resources, either by Entera or its collaboration and laboratory partners; impacts to research and development or clinical activities that Entera is contractually obligated to provide, such as those pursuant to Entera’s agreement with Amgen; overall regulatory timelines; the size and growth of the potential markets for our product candidates; the scope, progress and costs of developing Entera’s product candidates; Entera’s reliance on third parties to conduct its clinical trials; Entera’s expectations regarding licensing, business transactions and strategic collaborations; Entera’s operation as a development stage company with limited operating history; Entera’s ability to continue as a going concern absent access to sources of liquidity; Entera’s ability to obtain and maintain regulatory approval for any of its product candidates; Entera’s ability to comply with Nasdaq’s minimum listing standards and other matters related to compliance with the requirements of being a public company in the United States; Entera’s intellectual property position and its ability to protect its intellectual property; and other factors that are described in the “Cautionary Statements Regarding Forward-Looking Statements,” “Risk Factors” and “Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” sections of Entera’s most recent Annual Report on Form 10-K filed with the SEC, as well as the company’s subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q and Current Reports on Form 8-K. There can be no assurance that the actual results or developments anticipated by Entera will be realized or, even if substantially realized, that they will have the expected consequences to, or effects on, Entera. Therefore, no assurance can be given that the outcomes stated or implied in such forward-looking statements and estimates will be achieved. Entera cautions investors not to rely on the forward-looking statements Entera makes in this press release. The information in this press release is provided only as of the date of this press release, and Entera undertakes no obligation to update or revise publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except to the extent required by law.
למידע נוסף:
Entera Bio:
Ms. Miranda Toledano
Chief Executive Officer
Entera Bio
Email: miranda@enterabio.com
*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GlobeNewswire
